генетик

Уважаемые врачи, этой конференции требуются специалисты-консультанты.

Если у Вас есть интерес и большой опыт работы с пациентами - присылайте резюме на support@03.ru

Консультирование не оплачивается, Вы зарабатываете лишь уважение и доверие пациентов, которым помогли. Реклама в ответах запрещена.

света25.03.2015 12:42

москва

генетик

При постановки на учет по беременности мне назначали пройти окулиста, срок беременности 8 недель, мне капали расширяющие капли для глаз, врач сказала , что не опасно, но позже я прочла, что при беременности противлпоказанно!Опсно ли это для ребенка, какие могут быть последствия!Очень переживаю.

Елена26.03.2015 00:19

Никаких.

К ответу

lylik25.03.2015 11:40

трубчевск

генетик

Здравствуйте...У меня было две попытки эко безрезультатно..Врач назначил мне анализ на не вынашиваемость беременности на ранних сроках.Все результаты пришли такими: F2(G20210A G->A) g/g. F5(R506Q G->A).g/g MTHFR(677 C>T).c/c MTHFR(1298 A>C)a/a. MTR(2756 A>G)a/a. MTRR(66 A>G)g/g. Разъясните пожалуйста..не понятно ни чего....За ранее спасибо...

Ольга16.04.2015 17:24

Выявлены полиморфизмы... F13: GT . FGB: AA . ITGA2: СТ . ITGA3: TC . PAI-1: 5G 4G . Я очень переживаю по поводу результатов.. в анамнезе (год назад)тромбофлебит глубоких вен ниж.конечностей(случился…

К ответу

Лиля25.03.2015 10:17

Татарстан, Альметьевск

генетик

Добрый день, подскажите пожалуйста давно мучаемся вопросом с мужем. Мы с ним брюнеты с карими глазами, у нас родилась дочь, долгожданная, ей уже 2 года, она блондинка с голубыми глазами. Вроде в родне тоже таких нет. Подменить не могли, помню, это моя, сразу увидела, что светлая. Подскажите пожалуйста, почему так?

Елена26.03.2015 00:17

Вместо с крайними глазами, читать с карими.

К ответу

Виктор25.03.2015 09:19

село Исетское

генетик

Добрый день. Подскажите пожалуйста разобраться с анализом. Сдал анализ на генетический полиморфизм, результат выдали без расшифровки (сказали что врач уволился). Помогите пожалуйста разобраться чего мне ждать с таким анализом F2 результат GG ср 29.5 F5 результат GG ср 29.0 F7 результат GG ср 29.5 F13 результат GТ ср 29.5 FGB результат GА ср 29.5 ITGA2 результат СТ ср 29.0 ITGB3 результат ТТ ср…

Аноним26.03.2015 05:14

Елена,
Спасибо!

К ответу

Юлия25.03.2015 06:30

Улан-Удэ

генетик

Елена, здравствуйте еще раз, можно я буду задавать вам вопросы во время всей беременности? Вы меня уже консультировали, копирую вашу консультацию ниже и задам вопрос: Получила биохимический скрининг второго триместра: дата забора крови 16 нед 3 дня, возраст 32,58 года, афп=1,07 мои, хгч=1,97 мом, риск трисомии 21 ниже популяционного 1:533 (0,188%). Как оценить эти результаты в совокупности с…

Елена25.03.2015 23:59

Юлия, я не понимаю тактику запугивания Вас Вашим гинекологом. Допустимые границы значения АФП по современным критериям составляют 02-2,0 МоМ. У Вас АФП равен 1,07 МоМ. ХГЧ…

К ответу

arina25.03.2015 02:33

Петропавловск -Камчатский

генетик

Добрый день! Помогите пожалуйста разобраться.... После посещения женской консультации хожу сама не своя.... Врач посмотрев результаты второго скрининга сказала, что есть подозрение на синдром Д. или Э., т.к. афп ниже нормы....Результат первого скрининга проводился в 12 недель: свободный бета -ХГЧ 35,2 Ме/л, 1,093 мом; РАРР-А 3,486 Ме/л, 1,023 мом; заключение: самопроизвольные роды до 34 недель…

Елена25.03.2015 23:34

Arina, результаты Вашего биохимического скрининга крови 1-го триместра беременности входят в рамки допустимых границ. УЗИ плода 1-го триместра беременности в норме. Результаты…

К ответу

Наталия24.03.2015 21:00

Москва

генетик

Беременность 12 нед. По результатам скрининга 1 триместра высокий риск триадами 21 в основном из- за возраста и биохимии крови рарр-а0'4 мом, хгч 2 мом,узи хорошее НК визуализируется, кровоток правильный твп 2,1 мм При ктр 58,8. В 10 недель сдала неинвазивный тест Панорама, пришел риск трисомии 21 также высокий,99 %, однако в заключении указано, что исследовались клетки плацеты и плод может не…

Марина07.12.2015 13:24

Вот так вот, сплошные сомнения. Может у Анны тоже лаборатория ошиблась с кариотипом абортуса, а не Панорама. Все-таки по УЗИ тоже были данные за ХА...

К ответу

Евгения24.03.2015 20:35

Ставрополь

генетик

Здравствуйте, подскажите пожалуйста: на УЗИ (беременность 19 недель) поставили диагоз: нерезкое укорочение костной части спинки мозга.Является ли этот показатель обязательным для наличия синдрома Дауна?

Елена24.03.2015 23:52

Евгения, думаю, что в заключении написано: нерезкое укорочение костной части спинки носа, а не мозга. В 19 нед. должны были точно измерить размер носовой кости, а не писать…

К ответу

Юлия24.03.2015 20:05

Мурманск

генетик

Здравствуйте, подскажите пожалуйста, на УЗИ 22 недели поставили гипоплазия носовой кости. Результат кордоцентеза 46 XY t(6;10) (p21;q22) сбалансированная реципрокная транслокация. Кариотип родителей- норма. Как можно истолковать гипоплазию?

Елена24.03.2015 21:00

Юлия, т.к. у родителей кариотип в норме, то у плода реципрокная транслокация возникла спонтанно, т.е. de novo. Говорить о её сбалансированности при современных методах исследования…

К ответу

татьяна24.03.2015 19:50

нижний Новгород

генетик