У моего сына болезнь печени. Но точно незнает ни кто что это такое! Дней 5 назад у него в желудке наполнялась кровь и три раза ее вырывал. Вообще говорят что у него в печени трамбоз вены, а утверждать не могут. Печень увеличенна но это не гипатит. У него продолжается уже 4 года, ему 8 лет до этого была просто увеличина селезенка а потом стала увеличиваться печень. Ответьте пожайлуста что можно предпринять в нашем случае. Можно ли это выличить и что это такое? Может посоветуете мед учереждение кто с этим сталкивался! ? ? ? мой e- mail: mailto: andron23@hotbox. ru, mailto: andron2379@mail. ru Спасибо!
операции эти делают в ленинграде в педиатрическом
институте / филиал на васильевском острове, 2 линия, больница имени веры слутской, метро ост.
василеостровская/ .моему сыну делали операцию в 1971 году.
Спасибо что откликнулись на нашу беду. В прошлом году мы были на консультации в Питере детская больница на Авангардной. Обследовала нас профессор Борисова Наталья Александрова. Ей было сказано, что заболевание очень редкое. Тромбоз воротной вены. Портальная гипертензия внепечёночный блок и как следствие ВРВ 4/ 3 пищевода по смешанному типу (диаметр вен до 0, 4- 0, 6 см. )1- 2 степени.
1. Нам предложили оперативное вмешательство, но это очень дорого одна операция стоит 800$ США и таких операций нужно сделать 3- 4 с интервалом 1, 5- 2 месяца. Операция называется ” Частичная эмболизация селезёнки” но гарантий на успешный исход операций не давали.
2. Оперативное вмешательство “ Апастамоз кишечных вен ” последствие этой операции ужасны (энцефалопатия, судороги, временами потеря сознания и деградация). В июле 2001 года в Покровской больнице на большом проспекте Васильевского острова делали УЗИ портальной системы у врача Новиченкова А. О. вот результаты:
VP 1, 1см 18, 3 см/ сек. 957 мл/ мин.
VW 0, 8 21, 3 695
VMS 0, 7 5, 4 115
Селезёнка 14, 6* 4, 9 см.
Спленопортальные апостомозы 2 степени, асцита нет. Печень не увеличена. V. porta в дистальном отделе кавернознотрансформированна ; порто портальные колатерали так же определяются в левой её ветви. Артерии не видны. Показания крови в N , биохимические показатели в N. Практически все анализы в N. Только в момент кровотечений, дегте образный стул, кровавая рвота была в первый раз.
Мы бы хотели узнать, есть ли какие ни, будь радикальные методы лечения этого заболевания? Делают ли где ни, будь эти операции бесплатно? Можно ли узнать e- mail профессора Борисовой Н. А. у которой мы консультировались? Хотелось бы поддерживать с нею связь. Отзовитесь у кого такое же заболевание.
P. S. Ув. Дмитрий если можно напишите свой e- mail чтобы связаться с вами на прямую.
За ранее огромное вам спасибо. С уважением к вам Вартан.
09. 20. 2002г.
Спасибо что откликнулись на нашу беду. В прошлом году мы были на консультации в Питере детская больница на Авангардной. Обследовала нас профессор Борисова Наталья Александрова. Ей было сказано, что заболевание очень редкое. Тромбоз воротной вены. Портальная гипертензия внепечёночный блок и как следствие ВРВ 4/ 3 пищевода по смешанному типу (диаметр вен до 0, 4- 0, 6 см. )1- 2 степени.
1. Нам предложили оперативное вмешательство, но это очень дорого одна операция стоит 800$ США и таких операций нужно сделать 3- 4 с интервалом 1, 5- 2 месяца. Операция называется ” Частичная эмболизация селезёнки” но гарантий на успешный исход операций не давали.
2. Оперативное вмешательство “ Апастамоз кишечных вен ” последствие этой операции ужасны (энцефалопатия, судороги, временами потеря сознания и деградация). В июле 2001 года в Покровской больнице на большом проспекте Васильевского острова делали УЗИ портальной системы у врача Новиченкова А. О. вот результаты:
VP 1, 1см 18, 3 см/ сек. 957 мл/ мин.
VW 0, 8 21, 3 695
VMS 0, 7 5, 4 115
Селезёнка 14, 6* 4, 9 см.
Спленопортальные апостомозы 2 степени, асцита нет. Печень не увеличена. V. porta в дистальном отделе кавернознотрансформированна ; порто портальные колатерали так же определяются в левой её ветви. Артерии не видны. Показания крови в N , биохимические показатели в N. Практически все анализы в N. Только в момент кровотечений, дегте образный стул, кровавая рвота была в первый раз.
Мы бы хотели узнать, есть ли какие ни, будь радикальные методы лечения этого заболевания? Делают ли где ни, будь эти операции бесплатно? Можно ли узнать e- mail профессора Борисовой Н. А. у которой мы консультировались? Хотелось бы поддерживать с нею связь. Отзовитесь у кого такое же заболевание.
P. S. Ув. Дмитрий если можно напишите свой e- mail чтобы связаться с вами на прямую.
За ранее огромное вам спасибо. С уважением к вам Вартан.
09. 20. 2002г.