Супрастин

Действующее вещество
›› Хлоропирамин* (Chloropyramine*)

Латинское название
Suprastin

АТХ:
›› R06AC03 Хлоропирамин

Фармакологическая группа
›› H1-антигистаминные средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)
›› H10.1 Острый атопический конъюнктивит
›› J30 Вазомоторный и аллергический ринит
›› J30.1 Аллергический ринит, вызванный пыльцой растений
›› L20 Атопический дерматит
›› L23 Аллергический контактный дерматит
›› L29 Зуд
›› L30.9 Дерматит неуточненный
›› L50 Крапивница
›› T78.3 Ангионевротический отек
›› T80.6 Другие сывороточные реакции
›› W57 Укус или ужаливание неядовитым насекомым и другими неядовитыми членистоногими

Состав и форма выпуска
во флаконах по 20 шт.; в пачке картонной 1 флакон или в блистере 10 шт.; в пачке картонной 2 блистера.
в ампулах по 1 мл; в пачке картонной 5 ампул.

Описание лекарственной формы
Таблетки: белого или серовато-белого цвета, круглой формы. Одна сторона гладкая, на другой имеется гравировка «SUPRASTIN».
Раствор: прозрачная, бесцветная или слегка зеленоватая жидкость со слабым характерным запахом.

Фармакокинетика
При приеме внутрь быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Cmax в крови достигается в течение первых 1–2 часов, терапевтический уровень концентрации сохраняется в течение 3–6 ч. Независимо от пути введения распределяется в разных органах, включая ЦНС. Метаболизируется в печени. Связывание с белками плазмы крови — 7,9%. Пик связывания отмечается при pH = 6,8–7,4. Выводится преимущественно почками в виде продуктов метаболизма. Выведение препарата у детей может происходить быстрее, чем у взрослых.

Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности. На время лечения, по решению врача, следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия
Со стороны ЦНС: возможны — вялость, сонливость, слабость, легкий тремор, ощущение усталости, головокружение, атаксия, раздражительность, тремор, судороги, эйфория, нарушение зрения; у детей возможно некоторое стимулирующее действие на ЦНС, проявляющееся беспокойством, повышенной раздражимостью, бессонницей.
Со стороны ЖКТ: возможны — сухость во рту, тошнота, рвота, диарея/запор.
Прочие: редко — затруднение мочеиспускания, понижение АД (чаще у пожилых пациентов), тахикардия, аритмия, аллергическая реакция, фотосенсибилизация, повышение внутриглазного давления; очень редко — агранулоцитоз, лейкопения, гемолитическая анемия.

Взаимодействие
Усиливает эффект седативных средств, транквилизаторов, анальгетиков, ингибиторов МАО, трициклических антидепрессантов, атропина и/или симпатолитиков. При сочетанном применении с кофеином или фенамином отмечается прекращение седативного действия.

Передозировка
Симптомы: угнетение или возбуждение ЦНС, очень редко — галлюцинации, расстройства координации, судороги, расширение зрачков и отсутствие их реакции на свет, сухость во рту, лихорадка, в тяжелых случаях — коматозное состояние.
Лечение: симптоматическая терапия, промывание желудка (в период до 12 ч после приема внутрь) и назначение активированного угля. Контроль параметров АД и дыхания. Специфического антидота нет.

Способ применения и дозы
Таблетки: внутрь, во время еды, взрослым — по 25 мг 3–4 раза в сутки; детям: 1–12 мес — по 6,25 мг (1/4 табл.) 2–3 раза в сутки (в растертом до порошка виде вместе с детским питанием), 2–6 лет — по 8,3 мг (1/3 табл.), 7–14 лет — по 12,5 мг (1/2 табл.) 2–3 раза в сутки.
Раствор для инъекций: в/м или в/в, взрослым — 20–40 мг/сут (1–2 мл), детям: 1–12 мес — 5 мг (0,25 мл), 2–6 лет — 10 мг (0,5 мл), 7–14 лет — 10–20 мг (0,5–1 мл). Суточная доза не должна превышать 2 мг/кг. При тяжелом проявлении аллергии лечение начинают с инъекций Супрастина, сначала вводят в/в медленно, затем переходят на в/м введение и в заключительной фазе лечения переходят на прием таблеток внутрь. При анафилактическом шоке введение осуществляют после введения адреналина.

Меры предосторожности
С осторожностью назначают при недостаточности функции печени и/или заболеваниях сердца, узкоугольной глаукоме, задержке мочи, гипертрофии простаты. Во время лечения запрещается употребление алкоголя. В начальной фазе лечения у некоторых больных возможно развитие сонливости, которая может препятствовать некоторым видам деятельности. Этой группе лиц следует воздержаться от управления автотранспортом и работе с механизмами в начале лечения.

Срок годности
5 лет

Условия хранения
При комнатной температуре.