Мне 30 лет, беременность 16-17 недель, 1 плод. АФП - 2,04 МоМ ХГЧ - 2,8 МоМ Риск рождения ребенка с СД: ниже популяционного - 0,096% УЗИ в 12 нед в норме, ТВП 1,2. Подскажите пож-ста, риск… открыть
АФП больше 2 МоМ и до 2,49 МоМ предполагает прохождение углублённого УЗИ сканирования, чтобы посмотреть развитие органов и систем плода. Эту процедуру повторяют на сроках… смотреть
Доброго времени суток! К генетику в клинике очередь- месяц , а терпения как водится после получения результатов- уже нет. Прокомментируйте пожалуйста их, в анамнезе… открыть
Евгения, у Вас выявлена мутантная гомозигота гена фолатного цикла MTRR A66G/ A66G. Это значит, что у Вас есть предрасположенность к невынашиванию беременности и развитию… смотреть
Спасибо. Насколько я вас поняла при достаточно простой терапии есть все шансы выносить и родить здорового ребенка? смотреть
Евгения, безусловно есть все шансы родить здорового ребёнка. Найдите только хорошего, грамотного и думающего врача. смотреть
Мне нужен генетик? Гематолог? Гинеколог? смотреть
Евгения, вроде понятно написано: хорошего, грамотного и думающего смотреть
проходила полное обследование,томографию печени и всех внутренних органов, кроме жировой печени ничего не обнаружили,показатели крови в норме, анализ на я.глист - описторхоз,… открыть
Надежда, Вы обратились не по адресу. Генетики этим не занимаются. смотреть
Здравствуйте!!!У моего мужа результат кариотипа-46,xy,gh(полиморфизм у хромосомы,вариант нормы).Что это значит?Может ли результат анализа повлиять на две замершие беременности????… открыть
Евгения, gh какой конкретно хромосомы? Действительно, избыток гетерохроматина в хромосомах является вариантом нормы, если это 1,9,16,19 хромосомы. Если в других - то смотрят… смотреть
В результатах не написано какой конкретно хромосомы.А в генах гемостаза:замена в нуклеотидной позиции 667 гена MTHFR цитозина(С) на тимидин(Т)приводит к замене аминокислотного… смотреть
Евгения, я была права, когда посоветовала Вам проверить гены фолатного цикла и гомеостаза. Вам эти исследования провели, но почему-то не объяснили, что это значит. А… смотреть
Помогите, пожалуйста, расшифровать анализ который я сдавала на невынашиваемость беременности. анализ такой : Полиморфизм А1/А2 гена CYP 17 . Что он обозначает ? Потому что… открыть
Наталья, вообще-то Вам должны были дать заключение специалисты, направившие Вас на данное исследование. Полиморфизм гена CYP 17 A1/A2 говорит о повышенной активности определённого… смотреть
Здравствуйте, вчера 24 янв, сделала тест, показал две полоски,с 10 по 20 января с мужем принимали метронидозол и офлоксацин от уреаплазмы,нео-пенотран ( свечи) назначила… открыть
Лера, эти препараты действуют на ДНК микроорганизма, а значит и на ДНК любого живого организма. Если у Вас в ближайшее время не произойдёт самопроизвольного выкидыша,… смотреть
Добрый день. Мне 27 лет.Я беременная сроком 24 недели. Беременность вторая, первый ребенок здоровый. Результат скринингового исследования крови в 14 недель показал высокий… открыть
Екатерина, в 14 нед. биохимический скрининг не делают, а тем более не исследуют АФП, который начинают анализировать только с 16 нед. Поэтому про этот скрининг стоит забыть.… смотреть
дочке 2.5года за последний год мы перенесли 5 переломов открыть
Юлия, обратитесь, пожалуйста в крупный медико-генетический центр для консультации и обследования. Думаю, что лучше всего обратиться в Томск. И это нужно сделать оперативно.… смотреть
Сколько проживёт ребёнок с врождённым синдромом Арнольда-Киари II степени? Сейчас ему 1,5 года открыть
Зависит от качества лечения, но, в принципе, столько же, сколько и без нее смотреть
Arina, а Вы обращались к нейрохирургу? Что он говорит? Возможна ли операция? Постарайтесь всё хорошо выяснить. смотреть
Здравствуйте. У матери моей невестки обнаружили целиакию, какова вероятность, что ребёнок моего сына и невестки унаследует это заболевание? Спасибо. открыть
Целиакия относится к многофакторным заболеваниям, иными словами, генетический вклад не определяет полностью развитие болезни, для этого нужны также факторы внешней… смотреть