Суксилеп

Действующее вещество
›› Этосуксимид* (Ethosuximide*)

Латинское название
Suxilep

АТХ:
›› N03AD01 Этосуксимид

Фармакологическая группа
›› Противоэпилептические средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)
›› G25.3 Миоклонус
›› G40 Эпилепсия
›› G40.3 Генерализованная идиопатическая эпилепсия и эпилептические синдромы
›› G40.7 Малые припадки [petit mal] неуточненные без припадков grand mal

Состав и форма выпуска
во флаконах темного стекла или пластмассовых по 120 шт.; в коробке 1 флакон.

Фармакокинетика
Эффективная концентрация в плазме крови составляет 40–100 мкг/мл. Метаболизируется в печени, выводится почками (до 20% в неизмененном виде). T1/2 у взрослых — 56–60 ч, у детей — 30–36 ч. В течение 4-х часового гемодиализа из организма выводится 39–52% принятой дозы.

Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется применять при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия
Со стороны нервной системы и органов чувств: возможны — атаксия, дискинезия, головокружение, сонливость, головная боль, раздражительность, повышенная усталость, снижение концентрации внимания, агрессивность, депрессия, усиление тонико-клонических судорог, галлюцинаторно-параноидные расстройства, паркинсонизм.
Со стороны органов ЖКТ: возможны — икота, тошнота, рвота, потеря аппетита, диарея/запор.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): возможны — лейко-, тромбоцито-, панцитопения, агранулоцитоз, апластическая анемия, эозинофилия.
Прочие: возможны — синдром Стивенса-Джонсона, волчаночноподобный синдром, фотофобия, альбуминурия, снижение массы тела.

Взаимодействие
Карбмазепин ускоряет выведение этосуксимида из плазмы крови, производные вальпроевой кислоты изменяют метаболизм и плазменную концентрацию (повышают или снижают) этосуксимида. ЛС, депримирующее ЦНС, усиливают действие на ЦНС. Уменьшает концентрации галоперидола в плазме крови. Не изменяет плазменные уровни примидона и фенобарбитала, может повышать концентрацию дифенина в плазме крови.

Передозировка
Симптомы: усталость, снижение настроения и физической активности, утрата интереса к окружающему, повышенная возбудимость, раздражительность.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, при необходимости — симптоматическая терапия.

Способ применения и дозы
Внутрь, во время или после еды, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости. Доза устанавливается строго индивидуально, в зависимости от клинической картины, индивидуальной реакции больного на ЛС и переносимости. Общая суточная доза у взрослых и детей — 5–10 мг/кг массы тела с постепенным повышением на 5 мг/кг каждые 4–7 дней (стабильный уровень в крови достигается в течение 8–10 дней). Максимальная суточная доза у детей — 40 мг/кг, поддерживающая — 20 мг/кг, у взрослых — 30 и 15 мг/кг, соответственно.

Меры предосторожности
Необходимо с осторожностью применять у больных с нарушением психики в анамнезе. Больным, находящимся на гемодиализе, необходимо увеличение дозы или изменение схемы приема. Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания, а также полностью исключить употребление алкоголя. При появлении симптомов возможного миелотоксического действия (лихорадка, тонзиллит, повышенная кровоточивость) следует обратиться к врачу. В случае пропуска приема препарата, пропущенную дозу не компенсируют приемом дополнительной дозы на следующий день.

Срок годности
5 лет

Условия хранения
Список Б.: При температуре не выше 25 °C.