Во время беременности мною был сдан анализ и обнаружена гетерозиготная мутация т 677 с гена.Родила ребенка .Как теперь быть с этой болезнью и что делать, чтобы избежать инсульта или других последствий?Ребенка еще кормлю грудью.У меня еще насморк , похожий на алергический.Я читала, что возможно это влияние этой мутации.Это правда?А мои дети наследуют болезнь и заразна ли она?
д-димер(в конце беременности-1,3мг/л,а после -не сдавала),протромбиновое время(в норме), фибриноген(во время бер-ти-до 5,5г/л,а после-3,5),АЧТВ И ПТВ(в норме),МНО-1,1.
Если среди этих анализов нет анализа на уровень гомоцистеина(я просто не знаю расшивровки абривиатуры), подскажите где его можно сдать. И что значит гетерозиготность не значима.Это значит , что мне не надо принимать никаких препаратов и у меня по жизни нет никаких ограничений?