Добрый день!
Хотелось бы узнать мнение специалиста для того что бы не впадать в панику.
В моей семье имеются заболевания крови по женской линии. То что мне удалось выяснить точно (подтверждено документами) причина смерти моей родной тети - агранулоцитоз. Диагноз ни о чем, установить более точный диагноз не смогли, они скончалась скоропостижно, от остановки дыхания. Ни каких документов не сохранилось, есть только справка о смерти с записью агранулоцитоз.
Меня в детстве наблюдал гематолог, то что я помню из детских воспоминаний, причиной обращения была анемия, носовые кровотечения, повышенная температура и светобоязнь.
В этом году моя маленькая дочка попала в больницу с диагнозом васкулит. При чем этот диагноз не могли установить в течении 3 недель, и положили нас в больницу сначала в гастро отделение в связи с острыми волнообразными болями в животе, конкретной локализации боли не имели, но приступы были очень сильными и длились до полутора суток. Далее появилась сыпь на руках, ногах и голове, ребенок не давал дотронуться до головы, судороги в конечностях, рвота, запор. К концу четвертого курса лек. терапии у моего ребенка моча стала розового цвета. Все это мне объяснили как нормальную картину для васкулита, однако ни чего подобного я не видела у детей, которые находились на лечении стем же диагнозом. При выписке диангоз звучит как васкулит с абдоминальным синдромом, нейроваскулит. Но какой он первичный или вторичный врачи так и не определились.
У меня возникает вопрос не может ли это быть наследственное заболевание крови, и с чего необходимо начать обследование? Кого лучше обследовать меня или ребенка чтобы установить возможное заболевание? Заранее благодарю!
Ответы
Внимание! Имена специалистов пишутся красным шрифтом со ссылкой на их профиль. Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!