banner1
 
В конференциях отмеченных зеленым сегодня были ответы специалистов.
Желтым – не более недели назад.
Искать в разделе

 

Транслокация

Найдено (414 сообщений)

 

генетик 17 июля 2011 г. / марина / Ханты-Мансийск

срок беременности 22 нед и 3 дня у плода обнаружили транслокация между 13 и 14 хромосомами.в последующем взяли анализы на кориотепирование у меня и моей старшей дочери.у отца ребенка не могут сделать кореотипирование его нет на данный момент в россии.чего ... открыть

3 августа 2011 г. / Татьяна

марина, Здравствуйте, хотелось бы с вами пообщаться , у меня у самой транслокация 13 и14 хромосом. Найдите меня Yglevata@mail.ru смотреть

генетик 26 июля 2011 г. / наталия / Санкт-Петербург

Добрый день!
Идет подготовка к ЭКО (бесплодие в браке).
Сдан анализ на кариотип
Муж 46ХУ [11]
Жена 46ХХ [23]/46ХХ,t(3;11)(p21;p15)[1]
Что это означает?
Какой прогноз? открыть (еще 2 сообщения)

Последние 5:

28 июля 2011 г. / Artlat

Да, вы правы, ошибся, транслокация между 21 сегментом 3-й хромосомы и 15 сегментом 11-й хромосомы. Однако на результат беременности и необходимые действия это никак не влияет. смотреть

генетик 30 июня 2011 г. / Мария / Нижневартовск

... 46,XY[25. Заключение: Выявлен мозаицизм, состоящий из 2 клонов: 1. в 16,7 % клеток выявлена сбалансированная реципрокная транслокация между коротким плечом 7 и длинным плечом 9 хромосом; 2. в 83,3 % клеток нормальный мужской кариотип. Скажите пожалуйста, ... открыть

гематолог 22 мая 2011 г. / Рабадан

Здравствуйте. В ноябре 2010 у меня при язвенном кровотечении выявился ХМЛ, был назначен Гливек. Принимал 3 мес. Это вызвало токсикацию 3й степени и 100% ph-хромосом, бласт.… открыть (еще 22 сообщения)

Последние 5:

28 июня 2011 г. / Рабадан

... .. Получили ответы на анализы пунктата кост. мозга 31.05.11г. из Ростова: Исследовано 100 интерфазных ядер кост. мозга. Заключение: Транслокация t(9;22)(q34;q11)(BCR/ABL) обнаружено в 20% интерфазных ядер. По старым анализам, сданным в октябре 10 года ... смотреть

генетик 25 июня 2011 г. / Евгения / Москва

У ребенка транслокация 46хх t(5,9)(p15.3; p22). Значит ли это, что у нее синдром кошачьего крика и синдром Альфи. Или такие диагнозы мне бы сказали сразу? открыть

25 июня 2011 г. / Artlat

Указанные вами синдромы возникают при делеции (утрате) части хромосомы. Термин транслокация обозначает не утрату, а перенос (перемещение) части хромосомы на другую. Сразу сказать, полностью перенесен материал хромосомы, или частично при этом утратился, ... смотреть

генетик 9 июня 2011 г. / Надежда / Котлас

Здравствуйте! Сегодня узнали с мужем, что у меня есть робертсоновская транслокация по 13 хромосоме, у мужа кариотип в норме. Была дочь с несбалансированной транслокацией по 13 хромосоме (синдром патау), но она умерла в 5 месяцев. Правда ли что все наши ... открыть

9 июня 2011 г. / Artlat

если у вас транслокация rob(13;13), то да, к сожалению, это так... Вариант один - ЭКО+донорская яйцеклетка... смотреть

генетик 8 июня 2011 г. / Елена

Здравствуйте! У меня были выявлены нарушения в кариотипе, формула: 46, ХХ, t(1; 15), (q32.1, q 21.2). Каковы мои шансы забеременеть самостоятельно, без помощи ЭКО? Насколько вероятно,… открыть

9 июня 2011 г. / Artlat

несбалансированная транслокация в вашем случае будет прерываться весьма рано, так как что без пятнадцатой, что без первой хромосомы плод нежизнеспособен. Вероятность такого события достаточно высокая (до 35-50%), что вы и наблюдаете на своем опыте. смотреть

Страницы:    First   <   30   31   32   33   34   35   36   37   38   >   Last 

Портал зарубежной недвижимости JJC.Ru