Найдено (136 сообщений)
Во время беременности мною был сдан анализ и обнаружена гетерозиготная мутация т 677 с гена.Родила ребенка .Как теперь быть с этой болезнью и что делать, чтобы избежать… открыть
Гетерозиготная мутация Т 677 С ген метилентетрагидрофолатредуктаза(мутантный аллель-обнаружено). смотреть
... и ТГ , все ост. антитела - в норме, иммунограмма - повышены киллеры, СД56 - 24%, совпадения по ШЛА - в генотипе 2 или 3(один аллель вроде просто похожесть), в фенотипе - тоже есть, СКЛ - нет распознавания вообще. Больше ничего не нашли. У меня аллергия на ... открыть
... кровоизлияние в плаценту. Сейчас у меня бер-ть 6 нед. Обследовавшись 9 мес. назад обнаружили мутантную аллель метилентетрагидрофолатредуктаза(гетерозиготная аллель). Принимаю уже 6 мес. Курантил и Фолиевую к-ту. Скажите, могло ли это повлиять на прошлую ... открыть
Здравствуйте, доктор! Мне 32 года, беременностей не было после внематочной, 1 протокол ЭКО без имплантации. АФС отстствует, но нашли гомозиготную мутацию PAI- I 4G/ 5G. Гемостазиограмма… открыть (еще 3 сообщения)
Последние 5:
... 5G del 1G). Результаты анализа ДНК: 1. С677Т - 677С/677С; 2. R506Q - n/n; 3. G20210A - n/n; 4. 675(5G del 1G) - 4G/4G. Заключение: Обнаружен полиморфный аллель 4G в гомозиготном состоянии в гене PAI-1. Мутации С677Т, R506Q и G20210A - не обнаружены. смотреть
... 1. С677Т - 677С/677С; 2. R506Q - n/n; 3. G20210A - n/n; 4. 675(5G del 1G) - 4G/4G. Заключение: Обнаружен полиморфный аллель 4G в гомозиготном состоянии в гене PAI-1. Мутации С677Т, R506Q и G20210A - не обнаружены. Объясните, что это значит. Спасибо! смотреть
Здравствуйте! У меня очень глупый вопрос: может ли у ребенка быть 4(+) группа крови, когда у обоих родителей 2-я (какой резус у них я не знаю) Я понимаю, что где-то на 100% не… открыть (еще 20 сообщений)
Последние 5:
... , но с двумя разноводностями групп- АА, АО, ОО. При комбинациях, где присутствует буква А всегда будет 2 группа, поскольку аллель А доминантная и она будет детерминировать группу, а при комбинации ОО-будет первая группа. Я привела пример наибольшего ... смотреть
Здравствуйте! У меня были 2 попытки ЭКО, 3-я - ЭКО-КРИО - удачная, но на 7 неделе эмбрион "замер". Исследовали генетику эмбриона - все в норме. Гемостазиограмма (моя) - в норме.… открыть
... являетесь гетерозиготным носителем по двум генам (там где стоит +/-). Что такое гетерозиготный носитель - это значит, что одна аллель в гене нормальная, а вторая имеет мутацию. Обычно такое состояние никак не проявляет себя. Навряд ли именно эти изменения ... смотреть
Здраствуйте! Диагноз: спиноцеребеллярная атаксия. Подскажите, где можно сделать исследование ДНК крови на СЦА1 (количество аллель и повторов)? желательно такую лабораторию, чтобы материал можно было выслать по почте или другим способом. открыть (еще 1 сообщение)
Последние 5:
Здравствуйте. Моей дочери 1год. У нас подозревают целиакию. Нам делали HLA-типироввание. Результат: генотип HLA DQA1* 0501,0101 ; HLA DQB1* 0602-8,0503. Выявлена одна аллель HLA DQ2. Подскажите, что это значит. Спасибо. открыть