Область поиска

Задать вопрос

Гомозиготный

А   Б   В   Г   Д   Е   Ж   З   И   К   Л   М   Н   О   П   Р   С   Т   У   Ф   Х   Ц   Ч   Ш   Щ   Э   Я  

Гомозиготный - (homoygous) - данный термин применяется для описания индивидуума, у которого аллели генов, определяющие какой-либо характерный признак, являются идентичными. См. Аллель. Для сравнения: Гетерозиготный. - Гомозигот (homoyvpte).;

Найдено в 32-х вопросах:

Таня
Экибастуз
гематолог

… отрицательного ребенка? В связи с тем, что я резус сенсибилизирована, и если я решу сделать ПГД+ИКСИ с подсадкой резус отрицательного эмбриона, то это не получится, так как я понимаю, отец у нас гомозиготный и у нас не будет резус отрицательных детей?

Ответить
Антонина…
Севастополь
генетик

… снизить. У меня было две замершие беременности на сроке 5-6 недель. Выявлен гетерозиготный полиморфизм по 2м аллелям гена MTHFR и гомозиготный рецессивный полиморфизм гена MTR, остальные показатели не описываю, они в норме, включая кариотип мой и мужа.

Елена

Антонина, за три месяца до планирования беременности и во время её Вам должны назначить соответствующую коррекцию, которую проводит гинеколог - специалист по невынашиванию…

К ответу
1
Екатерина…
Мытищи
гематолог

… Беременность,завершившаяся антенатальной гибелью плода на сроке 30 недель. Генетик.Обнаружены мутации генов гемостаза-гомозиготный вариант G/G в гене метионин-синтазы редуктазы,что может приводить к гипергомоцистеинемии;гетерозиготные варианты в генах ингибитора активатора плазминогена,метилелентетрагидрофолатредуктазы,Интегрино альфа-2,тромбоцитарного гликопротеина 1B коагуляционного фактора xII…

Консультант…

Можете написать на почтовый адрес - medicinskayakonsultaciya@inbox.ru

К ответу
1
Наталья000…
Миллерово
генетик

… иммуногенетического обследования супружеской пары выявлено наличие общих специфичностей в исследуемом DQB1 локусе HLA. У мужа выявлен гомозиготный аллель DRB1 HLA генов. Рекомендована лимфоцитотерапия. Пожалуйста разъясните это заключение. Как это влияет на зачатие ( естественное и ЭКО). Спасибо.

Елена

НатальяООО, по этому вопросу Вам нужно консультироваться с репродуктологом.

К ответу
1
Анна
КЕРЧЬ
генетик

Добрый день! Моему сыну поставили диагноз:Полиморфизм генов(гомозиготный компаунд MTHFR C677T/MTRRA66G).Гипергомоцистеинемия.Нарушение активности ферментов фолатного цикла.Митохондриальная дисфункция.Ребенку3,5года,ИНВАЛИД 1гр.только недавно определили диагноз,думали ДЦП.Делали МРТ мозга в Киеве,патологий нет.Ребенок постоянно мучается от боли в животе.Кожа желтушная. Признаки ДЖВП,деформация…

Елена

Анна, генетики леченем не занимаются. Но исходя из полученных результатов исслледования мутаций в генах системы фолатного цикла и наличие гипергомоцистенемии у ребенка,…

К ответу
1
оксана
Ульяновск
гематолог

… 3: 98 плазминоген: 115 фактор 8: 95 фактор 9: 110 определение вариантов в генах F2, F5, MTHFR: PAI-1 гомозиготный генотип 4G/4G; MTR генотип A\G; MTRR генотип G\G. антифосфолипидный скрининг IgG: 1,40 антифосфолипидный скрининг IgM: 0,68 ингибитор активатора плазминогена 1 типа: 5,59 (ПРИ НОРМЕ 7-43) протромбовое время: 13.00 протромбин по Квику: 118,00 МНО: 0,91 протромбовое отношение: 0,90…

Ответить
Елена
Барнаул
гематолог

Здравствуйте! Сдала анализы у гематолога ( беременность 24 недели) и было выявлено :Гетерозиготный полиморфизм в гене MTHFR и гомозиготный в гене PAI 1.Объясните что это такое и ем может грозить?!!!

vjik

елена, у меня такие же патологии. не поясните чем это может закончится? куда бежать и что делать? :|

К ответу
1
АННА
КЕРЧЬ
генетик

Добрый день!Моему сыну 3 года, поставили диагноз:Полиморфизм генов(гомозиготный компаунд MTHFR C677T/MTRRA66G)Гипергомоцистеинемия.Нарушение активности ферментов фолатного цикла.Митохондриальная дисфункция.У ребенка постоянно болит живот,урчание с рождения,кричит после каждого приема пищи. Подскажите пожалуйста,на сколько серьезно это генетич.отклонение и какая диета необходима? Спасибо.

Елена

Анна, этот вопрос решается на приеме у врача генетика - специалиста по наследственным болезням обмена.

К ответу
1
АННА
КЕРЧЬ
гастроэнтеролог

Добрый день!Ребенку поставили диагноз:Полиморфизм генов(гомозиготный компаунд MTHFR C677T/MTRRA66G)Гипергомоцистеинемия.Нарушение активности ферментов фолатного цикла.Митохондриальная дисфункция. Диету не назначили.Рекомендована консульт. гастроэнтеролога .Подскажите пожалуйста,какую диету надо соблюдать?У ребенка постоянно болит живот,урчание с рождения,чем кормить незнаю,кричит после каждого…

Ответить
Ольга
Новосибирск
гематолог

… к разв.тромб. не обнаруж); MTHFR (1298 A/C) - A/A (аллельн.вариант к разв.тромб. не обнаруж); MTRR (66 A/G) - G/G - Гомозиготный вариант 66 G/G связан со снижением функц. активности фермента метионин-синтаз редуктазы. MTR (2756 A/G) - A/G - Аллельный вариант 2756G (гетерозигота) приводит к измен.функц.активности фермента метионинсинтазы. Последние два анализа указывают на необходимость лечения?…

Ответить
Татьяна
Кемеровская обл.
гематолог

Здравствуйте уважаемый доктор!Проведен анализ ДНК на наличие полиморфизмов с.665С>T-(C/C),с.1286А>C-(A/C) в гене MTHFR, с.66А>G-(A/G) в гене MTRR и с.2756A>G-(А/A) в гене MTR и Анализ полиморфизмов с.*97G/A гена FII-(G/G) и с.1601G>A гена FV-(G/G) Хотелось бы узнать,в норме ли анализы и наличие мутаций,я готовлюсь к процедуре ЭКО,есть противопоказания для проведения ЭКО с такими анализами??

марина

... исследования "В гене MTHFR обнаружен полиморфизм с.1286А>C (гомозиготный генотип - С/С, популяционная частота 3-13%), В гене MTRR обнаружен полиморфизм с.66A>G (гомозиготный генотип – G/G)". Как я понимаю, лечить полиморфизмы генов невозможно - ...

К ответу
5
Татьяна
Москва
генетик

Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, какова вероятность рождения нормального ребенка, если у меня альбинизм. И еще вопрос: если я альбинос, то значит я являюсь носителем данного гена? Заранее спасибо.

Artlat

Если у вас диагноз верен, то риск низкий (1/2 от частоты гена в популяции). И вы не просто носитель, а гомозиготный

К ответу
1
ОКСАНА
кемерово
генетик

… гена GpIIIa T/T Аллельный вариант, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. Полиморфизм гена PAI 4G/4G Гомозиготный вариант 4G/4G сопровождается повышенной активностью синтеза PAI-1 в сравнении с 5G/5G и гетерозиготным носительством, уменьшением активности противосвёртывающей системы. Это приводит к возможному повышению риска тромбообразования, нарушению функции плаценты и…

Елена

Оксана, кто вообще говорит о приговоре? Все эти состояния довольно хорошо корректируются. Курантил у нас в Израиле вообще не применяют, но Вы ориентируйтесь на критерии…

К ответу
3