Найдено (136 сообщений)
Здравствуйте.У меня была замершая беременность по типу анэмбриония.Сделали чистку.Почти год принимаю ОК-сначала после чистки Регулон 6 мес,а сейчас в целях снижения… открыть (еще 1 сообщение)
Последние 5:
... : мутация Лейдена. А результаты анализов такие: F || G20210 A - G/G гомозигота частый аллель F V G1691 A - G/G гомозигота частый аллель MTHFR C677 T - C/T гетерозигота PAI 1 - 5G/4G гетерозигота Помогите расшифровать анализ. И ... смотреть
... (C/T)-гетерозигота; позже пришли другие анализы - PAI1 (5G/4G)-гетерозигота и MTRR (G/G) -гомозигота редкий аллель патологич.эффект.
Мои сопутствующие заболевания: первичный субклинический гипотиреоз (компенсированный), хронич.тонзиллит, пиелонефрит, ... открыть (еще 9 сообщений)
Последние 5:
... дефект гемостаза" . Получила следующие результаты: Обнаружены полиморфный аллель 677T в гетерозиготном состоянии в гене МТНFR и полиморфный аллель 4G в гомозиготном состоянии в гене PAI-1. Мутации R506Q b G20210A не обнаружены. До этого в ... открыть
http://www.03.ru/section/gematology/3141268#m3837271Здравствуйте, помогите пож-та разобраться в результатах анализов крови: 1.ген протромбина G/G, ген V фактора свертываемости крови G/G, ген метилентетрагидрофолат… открыть (еще 3 сообщения)
Последние 5:
... F II G202210-A: выявлен генотип G/G (гомозигота частый аллель); 2. Ген V фактора свертываемости крови F-V G1691-A: выявлен генотип G/G ... 5G-4G:выявлен генотип 4G/4G (гемозигота редкий аллель) Заключение: обнаружен полиморфизм в гене MTHFR - гетерозигота, ... смотреть
Добрый день! у меня наследственная тромбофилия (дефект 12 коагуляционный фактор Хагемана). Было две замершие беременности на сроке 6-7 нед. Сейчас 28 недель беременности.… открыть (еще 2 сообщения)
Последние 5:
... - Плазменный гемостаз - 675 5G/4G - 2 Тромбозиготный гликопротеин IIIа (интегрин-бета-3) - Клеточный гемостаз (тромбоцитарный) - T1565C - Leu33Pro - T/C - 2 Остальные -1, где 1-гомозигота частый аллель, 2-гетерозигота, 3-гомозигота редкий аллель смотреть
... , и у меня и у мужа он в норме. НО выявлена инактивация х-хромосомы (генотип 17/26 CAG) и по поводу FMR1- определен аллель GGG-повтора 33 в гомозиготном состоянии (ЧТО ЭТО ЗНАЧИТ???) смогу ли я иметь Своего ребенка??? Или только ДЯ? Какова должна быть ... открыть
... , и у меня и у мужа он в норме. НО выявлена инактивация х-хромосомы (генотип 17/26 CAG) и по поводу FMR1- определен аллель GGG-повтора 33 в гомозиготном состоянии (ЧТО ЭТО ЗНАЧИТ???) смогу ли я иметь Своего ребенка??? Или только ДЯ? Какова должна быть ... открыть
такая проблема. у меня миотония томсена. вопрос какова вероятность рождения у меня здорового ребенка. открыть (еще 2 сообщения)
Последние 5:
... наследования мутантный ген реализуется в признак в гетерозиготном состоянии, то есть для развития болезни достаточно унаследовать мутантный аллель от одного из родителей. Для этого типа наследования (как для аутосомного типа в целом) характерна равная ... смотреть
... MTHFR (677C>T) и MTRR Ile22Met (66A>G). Результаты представлены в таблице. В гене MTRR выявлена полиморфная аллель в гомозиготной форме, что может обуславливать снижение ферментативной активности метионин синтазы редуктазы. Анализ генов факторов ... открыть